无车无关，媳妇写给病重的岳父的寄语，不喜绕行
只愿能减慢你转身而去的脚步……
佛说，人生来就是痛苦的。但是，有些人痛苦的只是血糖太高不能吃肉；领导太菜不能尽展所长等等。其实大家都不懂，真正的痛苦是，你最亲的人在你面前痛不欲生，而你除了默默的流泪外茫然无措……
冰桶挑战——近几年才频繁见诸报端的一个陌生的词汇，通过网络和报纸的传播逐渐被越来越多的人所熟知，然而懵懂的我却没有想到这个词汇会在今后的生活中如此近距离的影响我的生活，甚至是占据……
就在14年七月，沙坡头游玩时，爸爸在沙漠上不能行走了，我们慢慢扶他下来了……八月，爸爸左手突然感觉握力下降，去武威的医院诊断为脑梗开始住院治疗了……十月，爸爸突然不能正常上下楼了，经诊断还是脑梗，继续住院……在我们为了这个迟到的孩子努力营造一个温馨的家的时候，爸爸却开始了一次次的住院治疗，日历很快翻过了2015年元旦。
2015年，对我乃至整个家庭来说，原本是充满希望和喜悦的一年，因为我和老公终于盼来了我们的爱情结晶，小宝贝在我的肚子里已经健康成长了5个月，即将和我们见面，可这一切都随着爸爸病情的确诊而消散。
元旦后，我带爸爸去兰州陆军总院神经内科就诊，当时负责检查的主任第一次提到了“冰桶挑战”这个词，那时还是懵懵懂懂的我完全不知道这个词所富含的意义，只记得爸爸在问了句:主任，我这个病不要紧吧？得到了主任的回答却是:不要紧？可能问题大了！
3日后经一系列检查爸爸被确诊为:肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，这就是冰桶挑战的真正意义，一个罕见且致命的新病，在2011年被世卫组织列为世界第五大绝症，和癌症，艾滋病，白血病和类风湿一起成为了现代医学无法逾越的绝对天堑！生存率极低，和恐怖的发病过程（患者往往是在大脑清醒的状态下慢慢看着自己全身肌肉萎缩、所有功能丧失，就像被冻住一样，最后呼吸衰竭而亡）是这个病最大的特点。也许当时主治医生的一句话可以更加形象的诠释这个病:这病确诊就是被判了死刑，你们还不如在武威一直当做脑梗治疗呢。
我们选择了隐瞒病情，也许是为了爸爸不要有心理压力，也许是给自己一个误诊的希望，给爸爸只说脑中风。而命运之神也终于收起了她一贯的微笑，出院后短短的4个月时间，爸爸的病情发展迅速，逐渐丧失了生活能力，不能行走、吃饭、洗脸、穿衣、上厕所.……，慢慢的甚至睡觉连翻身都不可以，爸爸慢慢怀疑自己的病情，一向坚强的他经常独自望着窗外沉默不语，心情极度低落，我和妈妈常常偷偷的流眼泪。我也由于过度的忧心和悲伤，在妊娠后期患上了糖尿病和高血压，经过治疗，5月2日，小宝贝终于平安降生了，给家里带来一丝欢乐。其实，为了儿子的平安，我们也付出了很多，达芙通，黄体酮，犹如游戏一般过关式的各种检查，还有妊高症，还有滴注了三天催产素无果的艰辛和剖宫产的折磨……不过这一切在看到爸爸露出了久违的笑容后我觉得都是值得的，甚至是幸福的。
也许是孩子的平安降生再次鼓起了爸爸生活的希望，他决定去北京看看，作为这个病的全国最知名专家，协和医院的崔丽英教授和301医院的黄旭升教授都在北京，为了这次希望之旅，我们准备的很充分，甚至找到了黄牛来确保看病的顺利！然而事实再次狠狠地扇了我一记耳光，两位专家再次确诊了爸爸的病情，并且当面告诉他无药可医，只能放松心情，坦然面对每一天。我相信很少有人可以想象一个渐冻人症患者要去北京需要经历多少困难:不能火车，因为无法蹲下去如厕；飞机必须要办理直机业务，因为必须轮椅；遇到停在机场中间的飞机，必须要升降机；去北京海洋馆只能轮椅进出；出门必须滴滴打车，因为无法装轮椅；宾馆必须有电梯……太多太多了。但我相信这些困难都不如病况实情带来的打击更大，也许是医生的直白，彻底打破了爸爸的生活的希望和信心，回到兰州，他的病情急转直下，出现了吞咽和呼吸困难，每天只能喝一点牛奶晚上不能睡觉，全身只有右手能轻微的活动。出月后，我回到家中，爸爸多次告诉我:“他生不如死，太拖累我们了，他变成这样他自己心里不能接受，能不能让他早点解脱？”爸爸一辈子全心全意为我，此时此刻身为独生子女的我觉得无能无力，世界都要塌陷奔溃，能做的仅有好好安慰，和妈妈、叔叔们尽心尽力照顾。
也许是无论从身体和心理上都太痛苦，慢慢的爸爸开始沉默寡言，甚至两次轻生寻短见，所幸都被我们及时发现。
这周二，爸爸突然发生了昏迷休克、呼吸暂停，在拔打了120后爸爸被送入省人民医院ICU进行抢救，在急救室外我用颤抖的手签下了病危通知书，经过24小时漫长的等待，爸爸逐渐恢复了意识，在我主任的帮助下转入了神经外科，从ICU推出的那一瞬间我们看到爸爸全身插满了管子，呼吸机、胃管、尿管、肛管、小肠减压管，妈妈、叔叔和我心痛不已，泪如泉涌，一声声呼喊着:“大哥……，爸爸……”。听到大家的呼喊，爸爸慢慢睁开眼睛，清醒过来，由于嘴巴里插着呼吸机，他不能说话，但一直抓着我和叔叔的手，摇着头流着泪，嘴唇不停的动，我们知道他是想和我们说话，但一旦取下呼吸机爸爸就会有生命危险，所以我就让他用仅能动的右手写下想说的话，当我们看到他写下的字时，所有人几乎哭晕过去，“让我走吧，太痛苦了！”
“渐冻人症”不是我亲自经历，真的是无法体会它的恐怖，因为冻住的不仅仅是身体，更是人的心，是生活的希望。这半年来我亲眼目睹爸爸渐渐失去一切功能，不能吃饭，不能走路，不能喝水，不能上厕所……，太多太多的不能，这一切是常人无法体会的，而曾经救人无数，在我们当地享有盛誉的爸爸却在遭受这非人的痛苦，我不得不怪罪老天无眼。
转入神经外科，医生告诉我们要为爸爸做气管切开，并且要带有创呼吸机，这意味着爸爸的肺部将会反复感染直至呼吸衰竭而亡。妈妈和叔叔看着爸爸太痛苦，不想让他再受折磨，劝说我:“让爸爸轻松的走吧！”。不顾医生的指责和侮辱，最终我们签署了放弃治疗书，选择了去掉呼吸机和全身插管，让爸爸和我们做最后的告别。
爸爸用极其微弱的声音给我交代:“不要责怪叔叔和妈妈，放弃治疗是他自己的选择，他真的太痛苦，生不如死。让我不要伤心难过，人迟早一死。让我以后要好好照顾妈妈，好好培养孙正奇，好好的生活。”我扑在爸爸身上嚎啕大哭，真的是世界都要崩塌了……。由于爸爸最后的心愿是想回家，不想留在医院，当晚叔叔们就把爸爸送回了家。
也许是上天怜悯，也许是因为爸爸交代了后事放下了一切，回家后，爸爸并没有因为撤掉呼吸机而立即离开，令人欣慰的是，这两天情况还有所好转。
今天是父亲节，我含着泪写下了这一切，虽然我知道生离死别是迟早的事，但我依然祈求上天能让我爸爸多留些时日，让我为您过下一个父亲节。因为没有您的陪伴和指引，我真的不知道日后的岁月该怎样度过？还有太多话没对您讲，还有太多事没为您做，“子欲养而亲不待”是我此时此刻心情最好的写照。
今天是父亲节，和爸爸的点点滴滴不断在脑子里闪过。老天爷，求求您，让爸爸再多留一下，让我再和他说说话，让我再看看他，让我再尽尽孝……。老天爷，请您听到我的祈祷，让爸爸的病情不要继续发展，让爸爸少受点痛苦！
与此同时，今天是父亲节，愿天下所有的父亲幸福安康！
佛说，人生来就是痛苦的。但是，有些人痛苦的只是血糖太高不能吃肉；领导太菜不能尽展所长等等。其实大家都不懂，真正的痛苦是，你最亲的人在你面前痛不欲生，而你除了默默的流泪外茫然无措……
冰桶挑战——近几年才频繁见诸报端的一个陌生的词汇，通过网络和报纸的传播逐渐被越来越多的人所熟知，然而懵懂的我却没有想到这个词汇会在今后的生活中如此近距离的影响我的生活，甚至是占据……
就在14年七月，沙坡头游玩时，爸爸在沙漠上不能行走了，我们慢慢扶他下来了……八月，爸爸左手突然感觉握力下降，去武威的医院诊断为脑梗开始住院治疗了……十月，爸爸突然不能正常上下楼了，经诊断还是脑梗，继续住院……在我们为了这个迟到的孩子努力营造一个温馨的家的时候，爸爸却开始了一次次的住院治疗，日历很快翻过了2015年元旦。
2015年，对我乃至整个家庭来说，原本是充满希望和喜悦的一年，因为我和老公终于盼来了我们的爱情结晶，小宝贝在我的肚子里已经健康成长了5个月，即将和我们见面，可这一切都随着爸爸病情的确诊而消散。
元旦后，我带爸爸去兰州陆军总院神经内科就诊，当时负责检查的主任第一次提到了“冰桶挑战”这个词，那时还是懵懵懂懂的我完全不知道这个词所富含的意义，只记得爸爸在问了句:主任，我这个病不要紧吧？得到了主任的回答却是:不要紧？可能问题大了！
3日后经一系列检查爸爸被确诊为:肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，这就是冰桶挑战的真正意义，一个罕见且致命的新病，在2011年被世卫组织列为世界第五大绝症，和癌症，艾滋病，白血病和类风湿一起成为了现代医学无法逾越的绝对天堑！生存率极低，和恐怖的发病过程（患者往往是在大脑清醒的状态下慢慢看着自己全身肌肉萎缩、所有功能丧失，就像被冻住一样，最后呼吸衰竭而亡）是这个病最大的特点。也许当时主治医生的一句话可以更加形象的诠释这个病:这病确诊就是被判了死刑，你们还不如在武威一直当做脑梗治疗呢。
我们选择了隐瞒病情，也许是为了爸爸不要有心理压力，也许是给自己一个误诊的希望，给爸爸只说脑中风。而命运之神也终于收起了她一贯的微笑，出院后短短的4个月时间，爸爸的病情发展迅速，逐渐丧失了生活能力，不能行走、吃饭、洗脸、穿衣、上厕所.……，慢慢的甚至睡觉连翻身都不可以，爸爸慢慢怀疑自己的病情，一向坚强的他经常独自望着窗外沉默不语，心情极度低落，我和妈妈常常偷偷的流眼泪。我也由于过度的忧心和悲伤，在妊娠后期患上了糖尿病和高血压，经过治疗，5月2日，小宝贝终于平安降生了，给家里带来一丝欢乐。其实，为了儿子的平安，我们也付出了很多，达芙通，黄体酮，犹如游戏一般过关式的各种检查，还有妊高症，还有滴注了三天催产素无果的艰辛和剖宫产的折磨……不过这一切在看到爸爸露出了久违的笑容后我觉得都是值得的，甚至是幸福的。
也许是孩子的平安降生再次鼓起了爸爸生活的希望，他决定去北京看看，作为这个病的全国最知名专家，协和医院的崔丽英教授和301医院的黄旭升教授都在北京，为了这次希望之旅，我们准备的很充分，甚至找到了黄牛来确保看病的顺利！然而事实再次狠狠地扇了我一记耳光，两位专家再次确诊了爸爸的病情，并且当面告诉他无药可医，只能放松心情，坦然面对每一天。我相信很少有人可以想象一个渐冻人症患者要去北京需要经历多少困难:不能火车，因为无法蹲下去如厕；飞机必须要办理直机业务，因为必须轮椅；遇到停在机场中间的飞机，必须要升降机；去北京海洋馆只能轮椅进出；出门必须滴滴打车，因为无法装轮椅；宾馆必须有电梯……太多太多了。但我相信这些困难都不如病况实情带来的打击更大，也许是医生的直白，彻底打破了爸爸的生活的希望和信心，回到兰州，他的病情急转直下，出现了吞咽和呼吸困难，每天只能喝一点牛奶晚上不能睡觉，全身只有右手能轻微的活动。出月后，我回到家中，爸爸多次告诉我:“他生不如死，太拖累我们了，他变成这样他自己心里不能接受，能不能让他早点解脱？”爸爸一辈子全心全意为我，此时此刻身为独生子女的我觉得无能无力，世界都要塌陷奔溃，能做的仅有好好安慰，和妈妈、叔叔们尽心尽力照顾。
也许是无论从身体和心理上都太痛苦，慢慢的爸爸开始沉默寡言，甚至两次轻生寻短见，所幸都被我们及时发现。
这周二，爸爸突然发生了昏迷休克、呼吸暂停，在拔打了120后爸爸被送入省人民医院ICU进行抢救，在急救室外我用颤抖的手签下了病危通知书，经过24小时漫长的等待，爸爸逐渐恢复了意识，在我主任的帮助下转入了神经外科，从ICU推出的那一瞬间我们看到爸爸全身插满了管子，呼吸机、胃管、尿管、肛管、小肠减压管，妈妈、叔叔和我心痛不已，泪如泉涌，一声声呼喊着:“大哥……，爸爸……”。听到大家的呼喊，爸爸慢慢睁开眼睛，清醒过来，由于嘴巴里插着呼吸机，他不能说话，但一直抓着我和叔叔的手，摇着头流着泪，嘴唇不停的动，我们知道他是想和我们说话，但一旦取下呼吸机爸爸就会有生命危险，所以我就让他用仅能动的右手写下想说的话，当我们看到他写下的字时，所有人几乎哭晕过去，“让我走吧，太痛苦了！”
“渐冻人症”不是我亲自经历，真的是无法体会它的恐怖，因为冻住的不仅仅是身体，更是人的心，是生活的希望。这半年来我亲眼目睹爸爸渐渐失去一切功能，不能吃饭，不能走路，不能喝水，不能上厕所……，太多太多的不能，这一切是常人无法体会的，而曾经救人无数，在我们当地享有盛誉的爸爸却在遭受这非人的痛苦，我不得不怪罪老天无眼。
转入神经外科，医生告诉我们要为爸爸做气管切开，并且要带有创呼吸机，这意味着爸爸的肺部将会反复感染直至呼吸衰竭而亡。妈妈和叔叔看着爸爸太痛苦，不想让他再受折磨，劝说我:“让爸爸轻松的走吧！”。不顾医生的指责和侮辱，最终我们签署了放弃治疗书，选择了去掉呼吸机和全身插管，让爸爸和我们做最后的告别。
爸爸用极其微弱的声音给我交代:“不要责怪叔叔和妈妈，放弃治疗是他自己的选择，他真的太痛苦，生不如死。让我不要伤心难过，人迟早一死。让我以后要好好照顾妈妈，好好培养孙正奇，好好的生活。”我扑在爸爸身上嚎啕大哭，真的是世界都要崩塌了……。由于爸爸最后的心愿是想回家，不想留在医院，当晚叔叔们就把爸爸送回了家。
也许是上天怜悯，也许是因为爸爸交代了后事放下了一切，回家后，爸爸并没有因为撤掉呼吸机而立即离开，令人欣慰的是，这两天情况还有所好转。
今天是父亲节，我含着泪写下了这一切，虽然我知道生离死别是迟早的事，但我依然祈求上天能让我爸爸多留些时日，让我为您过下一个父亲节。因为没有您的陪伴和指引，我真的不知道日后的岁月该怎样度过？还有太多话没对您讲，还有太多事没为您做，“子欲养而亲不待”是我此时此刻心情最好的写照。
今天是父亲节，和爸爸的点点滴滴不断在脑子里闪过。老天爷，求求您，让爸爸再多留一下，让我再和他说说话，让我再看看他，让我再尽尽孝……。老天爷，请您听到我的祈祷，让爸爸的病情不要继续发展，让爸爸少受点痛苦！
与此同时，今天是父亲节，愿天下所有的父亲幸福安康！
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